1、负责撰写临床试验相关文件，如试验方案，总结报告等；

2、参与项目组相关的医学支持工作，解决研究中心发生的与研究方案有关的问题；

3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，协助CRO共同有效推动临床试验；

4、参与新产品方案设计，确认临床试验相关工作，协助项目注册资料整理；

5、建立临床研究数据库，及时跟踪、收集、整理提供国内外最新医学信息及相关资料。

要求：

研究生学历，具有临床医学教育背景，两年及以上临床试验研究工作经验，具有申办方工作经验。