岗位职责:
1. 负责基于qPCR和ddPCR平台的诊断试剂产品的应用开发、优化和性能验证，并撰写相关研发记录和报告。
2. 协助制定产品工艺方案，编制工艺文件的技术标准及申报注册撰写工作；
3. 协助注册人员进行注册检，跟进产品的预临床、临床试验，及时汇报工作进展及工作计划。
4. 根据上级安排，协助处理其他相关工作。
任职要求:
1. 硕士学历，生物、医学、检验等相关专业；
2. 熟练掌握NCBI数据库、primer5、MEGA5、bioedit等生物软件；
3. 掌握PCR、qPCR、RT-PCR、ddPCR操作流程；
4. 有相关试剂盒开发经验者优先考虑。
职位福利：节日福利、五险一金、补充医疗保险、年终奖金、员工旅游、包住、带薪年假、加班补助
职位亮点：医疗器械龙头企业、体系培训成熟