岗位职责：

1.对物料接收、贮存、发放进行现场监控；

2.按照工序质量监控点进行监督、检查，确认各工序是否按相应的SOP严格操作；

3.对物料和产品管理过程及生产过程中出现的不符合GMP的行为及时制止处理，并向上级汇报；

4.对生产过程中出现的偏差进行调查。负责对偏差处理措施实施情况及效果进行跟踪确认

5.对影响产品质量的关键设施、设备的维修维护的确认；

6.参与药品相关法规、GMP生产质量管理体系标准的工作，GMP文件的编制工作；

7.负责质量数据收集、分析；配合完成质量回顾分析报告。

任职条件：药学及医学相关专业，本科以上学历，熟悉药品管理法及GMP等与药品生产相关的法律法规。

工作地点在密云，不能接受者请勿投。


职位福利：五险一金