工作职责：
1. 熟悉各种现行药事法规，熟悉GMP内容要求，严格按照GMP规定对生产过程进行指导和监控，保证生产药品质量。
2. 依据生产计划，调度生产，保质保量、按时完成计划期内的生产任务。
3. 建立并保管公司生产档案，保证生产档案内容填写齐全、真实。
4. 针对安全生产存在问题，及时采取措施，防止事故发生及整改方案的提出。
5. 确保生产所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
6. 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；审核或批准的培训方案或计划，审核和批准原版空白的批生产记录。
7. 审核所有与生产有关的变更。
8. 确保所有重大偏差已经过调查并得到及时处理。
9. 完成公司交办的临时工作。
任职要求：
1. 具有药学、中药学、药物制剂、制药工程等、应用化学相关专业本科及以上学历（或高级专业技术职称或执业药师资格），具有至少八年从事药品生产和管理的实践经验。
2. 5年及以上药企相关工作经验。
3. 具有相应的组织能力，有对药品生产管理中的实际问题作出正确的判断和处理的能力。
4. 熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等药事法规。接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
5. 擅长搭建和带领团队；
要求：不一定精钻，但是要懂，一定要生物人药背景，管理能力要强，懂技术，年龄在35-45之间。