1、新员工入职培训及岗位定期培训
2、车间用品报买及台账管理。
3、电子监管码管理
4、统计生产数据
5、生产部GMP文件管理
6、生产批记录发放、整理收集
7、生产辅助记录发放、整理收集、审核归档
8、生产用设备确认方案起草及实施
9、参与生产品种技术转移工作
10、生产部GMP文件起草修订及协助车间SOP起草、审核
任职要求：
1、3年以上药企生产实践经验，从事过1年以上技术员或质量管理经验，有QA工作经验也可考虑。
2、药学专业，专科及以上学历。
3、熟悉固体制剂生产流程，能熟练操作Visio、excel、word等软件
4、有独立解决问题的能力，熟悉GMP，经历过GMP认证或符合性检查优先
5、有验证和确认相关工作经验