工作职责：
1.对在研药品国内外相关文献调研、汇总，了解在研药物分析策略并进行理化分析方法开发；
2.独立制定实验计划，起草实验方案，并完成实验；针对方法开发/确认等实验数据进行分析，并起草方法开发/确认报告及SOP；
3.对负责的仪器进行维护，并起草仪器维护规程；
4.根据质量标准，对研发阶段的产品进行质量控制，完成分析报告起草；
5.撰写蛋白质药物结构确证和质量研究等相关注册申报文件；
6.按照数据完整性要求，完成小分子药物及大分子药物申报所需报告。
任职资格：
1.硕士及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业；
2.熟悉QE\QTOF\HPLC\DSC\DLS\iCEF\CD\毛细管电泳\离子色谱仪\不溶性微粒仪等一种或多种仪器操作，并能够进行简单的维护；
3.熟悉分子量、自由巯基、SEC-MALS、CEX、HIC、FTIR、CD、CE-SDS、iCIEF等理化分析方法，有生物大分子分析课题经验者优先；
4.具有良好的沟通能力，在团队协作中能够起到承上启下的作用；
5.英语六级及以上，具备良好的听说读写能力；
6.有研发精神和抗压能力。