工资地点：苏州高新区

1. 负责公司质量管理体系文件的相关工作，包括文件、记录制订、登记、分发、改版、收回、销毁、保管等相关管理工作。同时负责体系文件、资料等档案的接收、整理、借调、登记、归档、立卷、管理、查阅等工作；

2. 负责维护并更新质量管理体系，起草、审核相关质量管理体系文件，包括SOP等；

3. 协调并配合组织公司质量管理体系文件各级培训；

4. 负责电子档案的归档；

5. 完成上级安排的其他工作。

任职要求

任职要求：

学历： 本科
专业：医学、检验学、生物学、免疫学或药学。
工作经验要求：具有医药类、医疗器械类、体外诊断试剂类、药厂生产企业，同岗位2年以上工作经历，有相关工作经历者优先。
能力要求：沟通能力强，工作积极主动、认真负责，做事细心耐心，责任心强，且具备较强的团队协作精神。

职位福利：五险一金、餐补、高温补贴、带薪年假、通讯补助、定期体检，过节福利等。