工作职责：
1、贯彻医疗器械生产的相关国家标准、行业标准、企业标准。
2、审核修订质量管理体系文件并监督运行，确保体系文件的符合性、完整性、全面性，及有效执行。
4、产品注册、生产经营许可证申报等工作。
5、合格分供商的资质审核备案。
6、质量体系要求的其它工作
任职要求：
1、本科及以上学历，企业内审员资质证书。
2、医疗器械生产企业2年以上相关工作经验。
3、工作细心，责任心强，具有良好的沟通、组织、协调、逻辑能力。