工作职责：
1、 参与项目分析部分管理，熟悉项目管理流程，对样品数量及批次做好管理及协调，以提供给各个检测平台，保证检测平台能及时开展相关分析活动。
2、 根据订单/项目的信息和客户要求，与各个检测平台沟通、协调安排实验，保证订单/项目的顺利推进，复核实验结果并及时汇报进展，确保项目的流畅运行。
3、 协助检测平台对项目过程中出现的质量事件进行处理，与QA及客户沟通推进质量事件的完成，与PM汇报质量事件的进度。
4、 与RA配合完成申报资料撰写，主导质量分析部分申报资料审核.
5、 对阶段性的实验结果进行分析、总结、反馈，为上下游工艺优化策略提出建议。
6、 及时了解行业和技术动态，周期性向各分析平台介绍前沿技术/规范；了解现有技术平台的技术缺陷或管理缺陷，提出并执行提升计划。
7、 完成上级领导交办的临时任务。
任职资格
1、 较强的分析、解决问题能力，思路清晰，考虑问题细致。
2、 熟悉药物申报的相关流程和法规，尤其基因细胞治疗领域.
3、 熟悉项目/订单流程, 熟悉部分分析检测方法及设备的构建、优化和确认过程，熟练掌握部分专业数据分析软件.
4、 英语可作为工作语言，具备较强的英语听说读写能力，具备解决突发事件的能力；
5、 本科及以上学历，生物，制药或基因相关专业。有分析方法，质量控制相关，项目管理相关工作经验优先；熟悉病毒，mRNA测序相关技术者优先。