岗位职责：

岗位职责：

1、负责产品的批记录发放、审核、归档，并形成批签发摘要；2、负责车间不合格品的监督销毁；

3、负责生产现场的日常监督，并形成报告进行上报；

4、组织并参与偏差、变更、CAPA的处理；

5、负责产品相关文件审核和修订；

6、进行产品的质量回顾分析，并形成报告。

任职要求：

任职条件：

1、本科或具有相关工作经验的大专以上学历，生物制药相关专业；

2、具有较强的沟通能力，具备良好的计算机水平以及一定的英语读写能力；

3、具有药厂QA工作经验者优先；

4、对GMP法规了解，有原则性。