岗位职责：
1、负责原料药中试放大、工艺验证。
2、负责起草工艺验证风险评估/方案、清洁验证风险评估/方案，工艺规程、岗位规程、批记录等验证文件的编写。
3、负责跟踪中试和验证批生产，完成验证相关记录和报告资料的撰写和整理。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业
2、了解原辅料药的研发流程，有工艺研究经验、车间生产经历为佳。
3、具备良好的药学专业知识、实验动手能力，分析问题、解决问题能力。