主要职责：
支持Mars（电子批记录项目）及连接性项目部署：
-制定Mars验证计划
-负责验证相关活动
-参与测试策略制定及功能风险评估（基础设施、数据流、电子批记录、本地生态系统）
-负责交付验证报告的合格证书
-确保数字产品及流程符合质量规范

任职资格：
经验要求：
• 3年以上药企QA、验证工作经验
• 具备MES（制造执行系统）项目及验证经验
• 熟悉MES系统与PI（流程验证/Process Instrumentation）验证
• 熟悉制药、化工、生物行业的业务流程
• 熟悉设备确认与验证
语言能力：英语听说读写流利，可以独立和global开会
教育背景：药学、化学或生物学相关专业本科及以上学历