QA

岗位职责:

1、熟悉GMP法规，协助上级做好质量管理体系的管理及资料的维护;

2、对于现场出现的问题有独立的判断和解决能力并能够提供解决方案;

3、负责药品质量管理相关文件修订完善，GMP文件记录、归档

4、负责进场包材校对工作;

5、起草风险评估文件;

任职资格:

1、35岁以下，大专以上学历，医学、制药相关专业者优先;

2、有QA工作经验;

3、熟悉药企GMP规程;

4、为人正直谦虚、责任心强、认真细致、坚持原则;

5、具有较好的组织协调能力、沟通能力及逻辑思维能力;

6、对企业的质量管理体系有充分的了解;

职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、包吃、节日福利、周末双休