主要工作职责
1.根据统计分析计划进行统计编程，协助统计师完成数据统计分析工作。

2.根据CFDA相关要求和CDISC标准，负责准备临床试验上报的原始数据集和分析数据集。

3.对病例报告表、数据管理报告等临床试验相关文件进行审核。

4.利用有效的SAS程序技能，产出中等复杂程序统计数据集、表格、图表、列表等。

任职资格
1.统计学、预防医学、应用数学、公共卫生等相关专业，本科及以上学历。
2.经验统计学，数理统计相关学科本科学历，以及1年统计编程相关工作经验。
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规。
4.熟练使用SAS编程及CDISC标准者优先。
5.良好的表达能力及计划执行能力。
6.认同公司核心价值观，有团队精神；诚实正直、公正谦让；性格沉稳、细心。