岗位职责:
1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作，并带领组员保证项目按照计划执行；
2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作，制定质量研究和稳定性研究的实验方案，带领组员实施；熟练运用分析仪器（HPLC, GC等）对分析方法开发和验证；
3、撰写负责项目的申报资料，复核质量标准并检查原始记录；
4、解决小组工作中遇到的各类问题；
5、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
任职要求:
1、药学、化学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；
2、具有3年以上化药质量研究工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验；
3、能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案，开展仿制药质量研究、稳定性研究，能够撰写分析相关CTD资料；
4、对工作具有高度的责任心，能够承受工作压力，具有良好的组织协调、沟通交流能力。