职位详情
质量检验文件管理员
3千-5千
天津市康婷生物工程集团有限公司
天津
3-5年
大专
06-21
工作地址

康婷健康产业园(南门)赛达南道9号

职位描述
岗位职责:
根据GMP要求并结合研究院具体情况,协助部门领导完成质量体系的建立和维护工作,通过文件的管理和规范,使各项质量检验活动均有以文件为实体的控制和记录。积极配合完成领导安排的其他工作。
任职要求:
3年以上同等岗位质量管理工作经验,大专及以上学历,药学相关专业优先,有药企工作经验者优先。具有较强的业务管理能力和良好的沟通能力,熟知行业相关法律法规、GMP管理相关规定。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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