职位描述：
1. 负责对大分子药物产品及中间品的常规检测，按GMP要求对各项检测进行记录，对数据进行处理、分析并给出报告
2. 负责HPLC、UPLC、CE仪器相关检测项目的检测，如SEC、IEC、Glycan、肽图等
3. 负责HPLC、UPLC、CE仪器检测方法的确认，检测SOP的起草和修订
4. QC实验室所需试剂、耗材、设备预算
5. 负责QC实验室仪器设备使用和维护
职位要求：
1. 制药、生物或化学相关专业，硕士学历，有1年以上制药公司GMP实验室工作经验, 有留学经验。
2. 熟练使用QC的仪器设备：HPLC、UPLC、CE等。
3. 良好的英语能力，英语六级及以上，可配合国外审计。
4. 吃苦耐劳，有责任心，能承受一定的工作压力。