岗位职责：

1、生产工艺设备的选型、安装、调试及验证；

2、设备管理类文件的起草、修订及相关SOP的编写与审核；

3、现有生产设备、工装的改进。

4、参与工艺验证工作，参与生产工艺规程及sop起草与制定工作。

5、为生产部的生产设备维修与日常维护提供技术支持。

任职要求：

1、机械、机电、工艺、模具等相关专业背景；

2、三年以上药品或医疗器械生产企业的工作经验；

3、熟悉GMP生产流程及医药行业的工艺特点；

4、两年以上起草、审核生产工艺设备IQ/OQ验证文件的工作经验；

5、积极主动的工作态度及团队合作精神。