一、岗位职责：

1. 负责日常监督生产活动，确保生产流程高效运行，生产过程符合GMP要求。参与GMP验证方案的制定，实施验证计划。

2. 制定并执行生产计划，与质量部门合作监控产品质量，确保按时、高质量地完成生产任务并符合生产标准。

3. 监督生产过程中的各项操作，确保生产设备的正常运转，及时处理生产过程中出现的质量问题，制定并实施纠正和预防措施。

4. 负责生产记录、批记录、设备记录等文件的填写和管理，确保文件的准确性和完整性。

5. 监控生产成本，寻找降低成本、提高生产效率的方法，同时参与制定部门预算并确保预算内运作。

6. 确保生产活动符合国家及其他相关监管机构的法规要求，参与内外部审计，及时整改发现的问题。

7. 通过数据分析和生产流程优化，持续提升生产效率和产品质量，推动实施先进的生产技术和管理工具，推动生产技术创新和工艺改进，提高生产自动化水平，保持企业竞争优势。

8. 协助领导和培训生产团队，提升团队的专业技能和工作效率，参与制定员工发展计划。

二、任职要求：

1. 本科及以上学历，具有药学、化工、生物相关专业等。

2. 有3-5年制药生产企业经验，具备团队经验者管理经验。

3. 熟悉GMP和相关法规要求，深入了解药品生产工艺和设备操作经验。

4. 熟练使用办公软件和生产管理系统，具备较强的责任心、组织协调能力、问题解决能力和数据分析能力。