岗位职责：
1、协助车间按GMP要求组织生产保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。
3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时辛临现场,协助车间妥善处理。
4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。
5、起草工艺文件,负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。
6、负责生产员工的生产技术培训工作。
7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。8、保管生产部门]的各种文件和资料。
9、完成部门领导交办的临时工作。
职位要求：
1、具有本科及以上学历，药学等医药相关专业；
2、具有两年以上药品生产和质量管理经验优先考虑；
3、熟悉GMP以及生产流程规范，熟悉国家相关药品法律法规；熟悉药品生产工艺流程及安全质量要点；
4、稳重踏实，具有较强的沟通能力和文字表达能力。
职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利