职责描述：

1.组织质量目标和质量计划的制定、分解等相关质量管理工作；

2.负责质量统计、分析与跟进；

3.协助生产部门对不合格品的处理措施；

4.组织制定、完善或审批关键工序质量检验规范及生产工艺标准化工作；

5.负责部门内部组织管理。

任职要求：

1. 了解ISO13485及YY/T 0287，熟悉熟悉医疗器械法规
2. 有ISO13485内审员证书
3. 至少有两年的医疗器械行业工作经验。
4. 在医疗器械企业担任过QA者优先、有3-5年医疗器械企业质量管理经验优先
5. 了解并能运用相应的质量分析工具
6. 熟练办公软件操作技能，工作细致认真，抗压能力强，具有良好的口头表过能力，
7. 35岁以下，工作积极主动，自驱型，认真负责
8. 有包装行业工作经验优先

职位福利：住房补贴、带薪年假、五险一金、包吃、交通补助、绩效奖金、年终奖、包住