岗位说明：
1. 负责药政法规部门的行政管理。
2. 负责部门内部和部门间法规的培训。
3. 项目管理
4. 药政管理
5. 质量要素管理
6. 负责质量档案室的管理工作。
7. 负责培训管理工作。
8. 参与质量风险评估、根本原因分析、偏差、纠正与预防措施。
9. 药品GMP认证管理，如有英文能力优先录用
任职条件：
1、性别：不限 身体条件：良好
2、教育程度：本科及以上 专业：药学相关专业 职称（职业资格）：无
3、具有5年以上同岗位相关工作经验。
4、性格与心理素质：具有良好的自律性；工作踏实，严格要求自己；高度的责任感；具有乐观积极的工作态度；具有良好的团队合作精神和集体荣誉感。