岗位职责：

1.独立进行文献检索，制定合成工艺路线，撰写开题报告；

2.独立完成药物合成小试工艺研究，配合并指导中试部门进行工艺交接；

3.配合质量研究人员做好分析工作；

4.独立完成药品申报材料相关资料的撰写；

5.领导交办的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、药物化学、化学等相关专业，有CRO工作背景优先；

2.熟悉合成路线打通以及小试中试放大工艺开发；

3.系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

4.熟练使用自动化筛选、分析工具；

5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。