1.工作职责 ➢ 协助完成临床参研中心的筛选、调研、启动会预约等前期 SSU 工作； ➢ 负责公司上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床项目的患者筛选和入组工作； ➢ 组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室建立良好协调关系，扎实客情基础，推动项目更快的完成入组； ➢ 负责跟 CRA、CRC、医学经理、研究者的协调沟通，协调解决患者筛选过程中出现的各种问题，确保项目的高速推进； ➢ 负责跟患者的沟通与对接，加深患者对临床项目的了解，提高患者的依从性； ➢ 负责公司内部信息收集与填报； 2.任职资格: 教育背景：医学、药学、市场营销相关专业背景，有相关工作经验者大专及以上学历，应届毕业生本科及以上学历 相关经验：1 年及以上医药信息沟通专员/CRC/CRA 工作经验 3.能力要求 ➢ 了解治疗及疾病领域等方面的知识、了解负责项目及竞争对手项目状况、以及相关领域最新临床研究进展情况 ➢ 全面掌握临床试验管理规范，了解相关的法规要求 ➢ 具有客户拜访、维护、管理等方面的能力 ➢ 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，有效运用事实和理性论据进行影响与说服 ➢ 主观能动性强，能给与工作任务积极的反馈 ➢ 能与内部、外部合作伙伴建立良好跨部门合作关系，促进任务完成 ➢ 具有良好的适应能力和良好的抗压能力，能在时间限制和任务压力下工作 ➢ 熟悉办公软件的应用，具有良好的 PPT 制作能力和数据分析能力 ➢ 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神