岗位职责：
1.协助研究者完成伦理资料递交；
2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作；
3.协助研究者完成受试者管理工作，如受试者招募、筛选等；
4.药品和相关临床试验物资的管理；
5.数据管理工作，如临床试验数据的录入等。
任职要求：
1.临床医学、药学、护理学等相关专业，有临床试验经验者优先；
2.良好的沟通和学习能力；
3.有服务意识、有责任心