岗位职责：
1.完成多肽药物的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；
2.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；
3.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
4.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
任职要求：
1.有多肽药物分析丰富经验的优先，药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2.熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立；
3.系统性的记录实验数据并撰写报告；
4.积极使用自动化筛选、分析工具；
5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。