岗位职责：

（1） 熟悉GMP管理要求。

（2） 能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析。并编写偏差分析报告。

（3） 能够进行生产现场质量监督管理工作。

（4） 能够组织进行企业年度GMP自检工作，并写出自检报告。

（5） 能够运用统计学工具进行产品质量回顾分析工作。

（6） 对QA检查员进行专业知识的培训和工作指导。

（7） 会编写质量管理及质量操作文件。

任职要求：

本科学历，制药工程、中药、化学等相关专业毕业，30岁以上，3年以上制药企业质量管理岗位经验，（有过GMP认证经历，执业药师或工程师优先考虑）；

工作地点：北京总部了解熟悉相关工作内容后（暂定1-2年）在湖北咸宁工厂长期任职