【岗位职责】
1、参与临床试验设计，负责撰写临床试验方案的统计内容，包括样本量、随机和编统计分析计划等；
2、参与审核统计分析计划，确保按分析计划实施相应的统计分析及结果输出等；
3、审核统计分析报告；
4、对数据管理和统计分析供应商进行管理和协调；
5、协助数据管理，包括为数据库和 CRF 的设计提供建议，协助数据审核；
6、撰写或审核临床总结报告中的统计相关部分，负责统计结果的解释；
7、参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议，并根据情况提供数据支持；
8、参与研究结果发表的撰写，并对统计相关内容进行审核；
9、协助制定与更新并执行部门与生物统计相关的标准操作规程。