岗位职责:
1、负责制定、完善公司相关临床研究方案；
2、完成各类临床会议资料准备（方案讨论会、启动会、中期会、数据盲态核查会、总结会），组织起草、审核本部门员工在临床试验启动前对临床医生进行与试验相关培训的材料；
3、负责审核临床试验统计报告，组织起草、审核临床试验总结报告；
4、负责撰写药品注册临床部分资料；
5、负责公司拟开发产品临床部分调研、咨询工作；
6、协助公司其他部门解决医学专业问题；
7、领导交办的其他工作。
任职要求:
硕士及以上。
临床医学
2年以上医学方案撰写经验；能熟练查询、翻译英文医学文献。