岗位职责：

1、负责公司临床研究项目方案及相关医学文件（知情同意书、研究病历、CRF等）的撰写、审核及修订；

2、负责临床研究相关会议的医学支持，如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等；

3、对公司在研临床研究项目相关的的人员进行培训，并且对于试验各个节点的风险进行医学监查；

4、负责提供临床运营的相关医学支持，如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答；

5、负责与临床、统计分析、生物分析等专家的沟通衔接，进行技术交流，建立并维持与专家的良好关系。

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床医学、肿瘤学、内科学、外科学等相关专业毕业；
2、具有3年以上相关工作经验，肿瘤领域经验者优先；
3、熟悉临床试验相关法规，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；

4、沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力，能适应出差。