岗位职责：
1 、协助组长（能够独立）进行药物质量研究工作；
2、 协助组长进项新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；
3、协助检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
4、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验
设计与实施等）；
6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
7、协助药物分析及质量研究相关其它工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，药物分析学、分析化学、药学、天然药化等相关专业；
2、优秀应届生亦可；
3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护；
4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；
5、熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；
6、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；
7、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神