岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
1）协助专题负责人准备实验方案初稿，负责专题开展前的准备工作，参与相关实验操作、数据采集和解析，并确保实验数据的真实性、完整性和准确性；
2）根据专题要求制定专题时间计划表并确保实验按时间计划开展；
3）准备报告目录和存档目录，检查数据的真实性、完整性和准确性；
4）完成基本统计分析工作，收集所有专业报告和原始信息，建立报告初稿。

任职要求：
1）毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、动物医学、生物学、眼科等相关专业，博士学历，眼科相关专业优先；
2）了解基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
3）良好的学习能力、沟通能力、解决问题的逻辑和团队意识；
4）英语六级或其他英语能力认证，具备良好的听说读写及沟通能力，英语口语沟通能力较强者优先。

您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。