岗位职责：
1、负责生产现场GMP符合性监督检查
2、承担产品、纯化水、验证取样
3、负责中间产品在线监测、环境监测及记录填写
4、负责发放中间产品放行证，更新中间产品质量状态，跟进生产记录
5、负责偏差调查及原因分析评价工作
6、领导交代的其他工作
八小时，三班倒，有夜班
任职要求：
1、熟悉药品GMP相关知识，药学、化学等相关专业
2、大专及以上学历
3、工作细致认真，善于沟通，服务意识强
4、有相关工作经验者优先
职位福利：节日福利、高温补贴、带薪年假、周末双休、五险一金、年底双薪、餐补、包住
职位亮点：双通道晋升机制