岗位职责：
1.指导监督车间的质量管理工作，对车间现场进行日常巡查，核实车间生产现场及生
产过程的 GMP 符合性；
2.根据批生产指令发放批生产记录，核实生产工艺是否真实，对产品进行预检及请
检；对检验数据进行跟踪；审核各工序批生产相关记录，确保记录的真实、完整、可追溯性
后放行；
3.协助调查处理车间出现的偏差、OOS、投诉、退货，跟进由此产生的后续的验证及
整改工作；
4.检查原料、中间体、包材标签使用情况，确保物料平衡；
5.参与车间客户审计工作，审计前预检及后续整改的跟进落实；
6.参与车间文件修订及相关验证工作；
任职要求：
1.对企业忠诚守信、严谨敬业；团结协作，开拓创新；工作积极，责任心强；
2.有一定的医药生产、质量管理基础，了解 GMP 管理要求；
3.表达能力较强，有一定的沟通协调能力。
职位福利：年底双薪、包住、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利、加班补助、六险一金