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1、负责公司多肽原料药车间日常的生产管理；
2、按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控,组织并合理安排车间的生产人员,保质保量的完成公司下达的生产任务；
3、依照GMP标准和要求,负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保等相关知识培训,提高车间人员的素质,提高车间生产效率。

要求：
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1、化工、精细化工、制药等相关专业；
2、本科学历，具有八年（条件优秀的可以放宽到五年）以上原料药生产管理经验、CDMO企业经验优先考虑，有多糖多肽寡核苷酸生产管理经验的优先考虑；
3、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，熟悉多肽寡核苷酸工艺装置等的优先考虑，具有一定的精细化工生产工艺管理能力；
4、具备新车间启动验证经验者优先考虑。