岗位职责：
1、负责监督管理厂区生产设备、公用工程设备维修、维护、检修，指导设备故障的检查与处理；
2、负责GMP文件管理规程的审核、执行；本部门相关GMP文件的审核和执行；
3、负责GMP培训管理规程审核、培训工作的实施，确保人员经过必要的上岗前培训和继续培训并进行考核，根据实际需要调整培训安排；
4、负责计量和验证管理规程的审核、验证工作的实施，确保关键设备和仪表经过确认、验证并在有效期内使用，确保完成设备确认；
5、对厂区各车间年度备件采购预算及计划进行审核，对各车间备件申请进行审核，对维修费用进行控制；
6、对影响产品质量、生产工艺的设备、设施改造进行变更处理；处理与设备相关的偏差调查、纠正和预防等工作；
7、完善风险评估工作；
8、负责国内、国际GMP相关检查现场迎检等
任职要求：
1、硕士及以上学历，机械、自动化相关专业
2、具备医药厂房建设及运维管理相关经验
3、较强的英文听说读写能力