岗位职责：

1、药品信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、

2、药品的注册申报，申报材料的审核、修改以及报批工作；

3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务；

4、负责省级的沟通协调及关系维护；

5、完成注册项目的的总结及资料归档；

6、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

任职要求：

1、药物分析、药学等相关专业，大专以上学历；

2、了解药品管理及注册相关法规、相关技术指导原则和药品注册申报流程，掌握申报资料撰写要求；

3、良好的计算机技能，熟练使用办公软件；

4、良好的组织和沟通协调能力，学习能力强，有责任心，勤奋、肯吃苦；

5、有过药物研发申报经验的优先录用。